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ANSM - Mis à jour le : 25/09/2013
Dénomination du médicament
SILDENAFIL ARROW GENERIQUES 25 mg, comprimé pelliculé Sildénafil
Sildénafil
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
- ulcère de l'estomac : maladie inflammatoire chronique de l'estomac.
- constipation : constipation sévère ou constipation persistante.
- vertiges : maladie du foie.
- insomnie : cauchemars.
- anorexie : anorexie ou anorexie excessive.
- trouble ou faible niveau d'équilibre dans l'organisme : maladie du rein ou de la colonne vertébrale.
- troubles digestifs : ballonnements, diarrhée, oedème de Quincke, constipation.
- diarrhée : cauchemars, démangeaisons, vomissements, céphalées, perte d'appétit, douleurs abdominales, maux de tête, douleurs musculaires.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5, code ATC : N06AX10
PDM est une catégorie de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5. La substance active de ce médicament est Sildenafil.
La PDE5 (5-phosphénytoïne) est une enzyme (1) qui régule le flux sanguin vers le pénis lors d'une excitation sexuelle féminine (inement) ou d'un rapport sexuel non protégé (inement). Elle peut être active à l'état d'activité anormaliste et à l'exception de stimulation sexuelle. Cette catégorie de médicaments est également appelée inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) : la nitroglycérine, la doxérine, la molsidomine, la norgédanib, la pompe potassique, la vincamine, la vincamine monoxyde d'azote, la tamsulosine, la tamsulosine monodose, la vincamine sécables, la vinblastine, la vincamine sécable, la vincamine sécables monoxyde d'azote et la vincamine sécable sécable monoxyde d'azote.
La PDE5 est une enzyme qui régule le flux sanguin vers le pénis lors d'une excitation sexuelle féminine. La PDE5 ne peut être inhibé par la PDE1 que par l'isoforme de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) (Sildenafil Citrate). C'est une catégorie de médicaments appelés inhibiteurs de la PDE2 (PDE2) et de PDE5. La PDE2 et la PDE5 sont des phosphodiestérases2 et sont impliqués dans la formation et l'excrétion de la GMPc (guanosine monophosphate cyclique). La PDE5 est une enzyme impliquée dans la régulation de la synthèse des guanosine monophosphate cyclique (cGMP) intracellulaire (cGIP) et dans l'oxyde nitrique (NO)cGMP. La PDE5 est responsable de la régulation du taux de guanosine monophosphate cyclique (cGMP) dans le muscle lisse. La PDE2 est impliquée dans la synthèse des guanosine monophosphate cyclique (cGMP) et est responsable de la formation de GMPc (guanosine monophosphate cyclique) dans les muscles lisses. L'oxyde nitrique (NO) est un facteur important à la formation de cGMP et est responsable de la relaxation des cellules musculaires lisses pouvant induire une augmentation de la pression sanguine. L'oxydation des cellules musculaires entraîne une augmentation de la pression sanguine, ce qui provoque l'apparition de la fonction érectile.
DE peut être déjà précédemment signalé par la suite par les médecins traitant ou par l'équipe médicale immédiate, mais elle n'est pas conseillée dans les cas particuliers.
Lorsque les médicaments sont prescrits pour une maladie sévère, la maladie peut être mortelle. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le traitement par de l'acide acétylsalicylique (Aspirine, Inhibiteur de l'Hematite Sévère, etc.) et de la fibrillation auriculaire doit être particulièrement bénéfique.
La sildénafil est un médicament inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Il s'utilise pour soigner les affections suivantes:
Elle agit en augmentant la production de cette enzyme responsable de la production d'oxyde nitrique (NO) qui permet une érection ferme et durable. L'oxyde nitrique est une substance qui se lie aux récepteurs de la guanylate cyclase, responsable des déchets musculaires.
La prise de ce médicament n'est pascontre-indiquée si ce médicament est duré et pris par voie orale. Il ne doit pas être pris ni trop longtemps ou pas autant de doses que leur forme. Il ne doit pas être combiné avec d'autres médicaments.
Les symptômes de la maladie du coeur sont habituellement légers et disparaissent au bout de quelques jours. Les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiaques ou des anomalies neurologiques, ont besoin de traitement médical.
Il s'agit d'une maladie du coeur due à une enzyme appelée phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui contrôle la production d'oxyde nitrique. Le médicament ne produit pas d'oxyde nitrique. Cette déchets musculaires ne peuvent pas être acheminés. Si le médicament est utilisé avec d'autres médicaments, il peut provoquer des troubles de la vision, des maux de tête, des nausées et des vertiges.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ce médicament est réservé à l'usage d'un professionnel de la santé.
Il faut d'abord d'abord mettre en œuvre un traitement préventif adapté au patient et à sa situation médicale.
Lors de l'utilisation d'un traitement préventif contenant de l'ingrédient actif sildénafil, un effet bénéfique est obtenu au bout d'une certaine période d'utilisation.
La dose quotidienne recommandée est de 50 mg pris à jeun, à renouveler si besoin environ 6 heures avant de réaliser un dosage complet.
Si les symptômes persistent, il convient de consulter un médecin.
Le traitement sera conduit au plus tard dans les 2 à 5 jours suivant la mise en évidence d'un effet bénéfique.
Le médecin traitant peut ajuster la dose, en fonction de la réponse du patient, et de la gravité du symptôme traité.
La dose maximale recommandée est de 5 mg pris 2 fois par jour.
Pour l'instant, le traitement préventif est un suivi périodique régulier de manière optimale, et d'une durée de 2 à 5 semaines.
Lorsque le médicament n'est pas efficace, une réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament permet de poser un certain nombre de conseils pour répondre à vos besoins.
Au moins un médicament doit être utilisé conformément à la prescription du médecin et non à l'avis du spécialiste.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau, mais éviter de consommer certains aliments qui peuvent augmenter le risque d'effets secondaires.
Pour les personnes atteintes d'une maladie cardiaque grave, la dose maximale est de 50 mg pris 2 fois par jour.
C'est une dose de 100 mg pris 2 fois par jour.
Pour les femmes enceintes, l'effet sédatif peut être diminué avec la dose, en fonction du type de femme traitée et de la posologie recommandée.
Dans le cas du VIH et du syndrome de Sjögren, l'effet sédatif est plus durable.
Pour les personnes âgées ou qui ont un problème de santé sous-jacent, le médecin pourrait le faire en fonction de la réponse du patient.
Avec la dose maximale recommandée, le traitement sera associé à une évaluation du rapport bénéfice/risque et à une prise en charge sous surveillance médicale et psychologique.
Une fois le médicament arrêté, une autre option est la prise en charge thérapeutique. Ce médicament est recommandé pour les personnes qui ne sont pas enceintes ou qui souhaitent arrêter le traitement à la demande.
Si le médicament ne fait pas grossir, il convient de consulter un médecin avant de commencer le traitement. Il pourra également le demander à un professionnel de la santé.
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) - code ATC : N06AB05.
Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la GMP cyclique. La PDE5 guanosine monophosphate (cGMP) catalyticase guanosine monophosphate (cGMP-cGMP) joue un rôle crucial dans la régulation de la contractilité et le développement vasculaire.
Cette enzyme est responsable de la dégradation des GMPc dans les corps caverneux du pneus. La cGMP-cGMP joue un rôle important dans la régulation du développement vasculaire et la conduite à l'éjection. Lorsque l'acéclofénac est absorbé en excès, le cGMP-cGMP est activé et joue un rôle central dans la régulation de la circulation. La PDE5 joue un rôle important dans la régulation de la contractilité. Les mécanismes de cette enzyme dépendent de l'activité du sildénafil et de l'activité pharmacologique du sildénafil.
Les mécanismes de cette enzyme dépendent de la concentration de sildénafil dans le plasma, de l'activité du sildénafil et de l'activité pharmacologique du sildénafil.
Le sildénafil inhibe la PDE5 par inhibition de la phosphodiestérase (PDE5), spécifique de la GMPc. Le sildénafil ne modifie pas la PDE5 même en l'absence de sélective inhibition de la PDE5 par la PDE5.
Les mécanismes de ces médicaments sont complexes et différents. Il peut être différent que lorsque la concentration du sildénafil dans le plasma est trop bas, lorsque le sildénafil est excrété en excès, ou lorsque le sildénafil est excrété dans l'urine, lorsque la concentration du sildénafil dans le sang est trop bas, ou lorsque le sildénafil est excrété dans l'environnement. Il peut être différent que lorsque le sildénafil est excrété dans l'urine, lorsque la concentration du sildénafil dans le sang est trop bas, ou lorsque l'activité du sildénafil est trop bas, ou lorsque l'acéclofénac est excrété dans l'urine.
Cependant, ces mécanismes peuvent être différents si les médicaments du groupe des inhibiteurs de la PDE5 sont utilisés en association avec des inhibiteurs de la PDE5, y compris des inhibiteurs sélectifs de la PDE6, des inhibiteurs de la PDE5 et des dérivés nitrés. Les inhibiteurs de la PDE5 sont également connus sous le nom de sildénafil et sont également utilisés en association avec des sildénafil. Des études ont montré que lorsque les inhibiteurs de la PDE5 sont administrés dans les urines, ces médicaments peuvent être administrés au niveau du foie par voie orale.
Les inhibiteurs de la PDE5 sont des médicaments connus pour inhiber la PDE5, mais ils peuvent être administrés par voie systémique et ne présentent aucun effet sur les résultats de ces médicaments.
L’Addyiest un médicament utilisé pour traiter les troubles de l’érection chez les hommes. Le Viagra et l’Addyi sont des pilules approuvées par les autorités sanitaires, qui ont fait leur apparition sur le marché. En France, le Viagra et l’Addyi sont également commercialisés et approuvés par les autorités sanitaires françaises.
Le Viagra et l’Addyi sont des pilules approuvées par les autorités sanitaires françaises. Cette pilule peut être utilisée dans le traitement de l’impuissance sexuelle chez les hommes et chez les femmes. Le Viagra et l’Addyi sont des médicaments utilisés pour traiter l’éjaculation précoce, le dysfonctionnement érectile et l’impuissance. Il s’agit de pilules qui sont utilisées pour traiter l’éjaculation précoce, le dysfonctionnement érectile et l’impuissance.
L’Addyi peut aider les femmes à maintenir un orgasme, à augmenter le flux sanguin vers le clitoris et à maintenir l’énergie sexuelle. L’Addyi peut également être utilisée pour prévenir les nausées et les vomissements.
Le médicament peut également être utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes. Les pilules Addyi sont également utilisées pour traiter les troubles de l’érection, ainsi que les nausées et les vomissements.
Les pilules Addyi sont également connues pour traiter les symptômes d’éjaculation précoce, les nausées et les vomissements. Ils ont été également utilisés pour traiter les problèmes sexuels.
Selon une étude, le médicament Addyi, utilisé pour traiter l’impuissance chez les hommes, a été retrouvé comme un traitement efficace pour l’éjaculation précoce. Il s’agit d’un traitement efficace pour l’éjaculation précoce chez les hommes, mais il n’a pas été mis en évidence d’effet thérapeutique. L’Addyi a été approuvé par la FDA en 2002, avec un avantage comparable aux autres médicaments.
Deux études ont démontré que la pilule Addyi agit très rapidement et qu’elle a des effets indésirables chez les hommes atteints de dysfonction érectile, mais aucun effet sur la libido, la performance ou l’excitation sexuelle. Le médicament pourrait avoir des effets sur la libido, l’excitation ou l’orgasme chez les hommes atteints de dysfonction érectile.
A l'occasion d'un congrès international, les scientifiques ont annoncé qu'ils ont déposé un nouveau document de sécurité dans le domaine de la santé et des informations sur les traitements contre la dysfonction érectile.
Le Sildenafil, un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5, a été déposé le 30 février dernier par la Food and Drug Administration des États-Unis et lancé vendredi 13 février à la pharmacopée de New York.
En résumé, les scientifiques ont réussi à définir la balance bénéfices/risques des traitements contre la dysfonction érectile (DE) du groupe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5).
L'agence américaine des médicaments a également déposé un nouveau document de sécurité qui avait été mis en évidence un avantage significatif à l'échelle mondiale.
Il a été déposé une nouvelle version sur une base de l'autorisation de mise sur le marché du sildénafil, et en ce sens, sur le développement de nouveaux traitements. Pour ceux qui sont intéressés par cette nouvelle version, les avantages de ce document sont évalués dans le cadre du plan d'action du médicament et sur les résultats obtenus par les autorités de santé, et le décès dans le cas d'une personne atteinte d'une maladie du cœur, ou d'un cancer du cerveau.
Il a été déposé une nouvelle version sur une base de l'autorisation de mise sur le marché du sildénafil, et en ce sens, sur le développement de nouveaux traitements.
En résumé, le document de sécurité a été mis en évidence un avantage significatif à l'échelle mondiale. Cependant, il s'agit de l'ensemble des données sur les traitements à base de sildénafil que nous n'avons pas établies.
Le Sildenafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui aide les hommes souffrant d'une maladie du cœur à améliorer leur vie sexuelle.
Le sildénafil est un autre inhibiteur de la PDE5, l'inhibiteur de la 5-α-réductase, qui est un des principaux inhibiteurs de la PDE5 et présente des vertus spécifiques. D'autres inhibiteurs de la PDE5, par exemple la mitogénèse (lorsqu'ils sont associés à un inhibiteur de la 5-α-réductase), peuvent avoir des effets bénéfiques sur le fonctionnement de l'organisme, notamment lorsqu'ils sont pris pendant une longue période.
D'autres inhibiteurs de la PDE5, comme l'avanafil (Vardénafil), peuvent également avoir un effet bénéfique sur la fonction cardiovasculaire et en particulier sur la qualité de vie des hommes et des femmes, notamment lorsqu'ils sont pris pendant une longue période.
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