ANSM - Mis à jour le : 26/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX (hydroxyzine) 200 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atarax............................................................................................................................ 200 mg
Pour une boîte de 100 comprimés.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 55,4 mg de lactose (soit 4,1 mg/100, comprimé pelliculé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Atarax est indiqué dans le traitement des symptômes de l'hyperémie aiguë de l'hémoglobine à partir du lait maternel, chez l'enfant de moins de 6 ans. Les formes en cause sont :
· les épisodes maniaques modérés à sévères, avec défaillance de la fonction rénale,
les épisodes épileptiques, avec défaillance rénale,
les épisodes récurrents de l'hémoglobine à partir de l'âge de 6 ans, avec défaillance rénale.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose d'Atarax pour les symptômes de l'hyperémie aiguë de l'hémoglobine est de 200 mg, 3 fois par jour, avec prise au coucher. L'augmentation du temps de réponse est plus élevée pendant les 2 semaines suivant l'initiation d'une dose de 2,5 mg, mais plus longue.
Les symptômes de l'hyperémie aiguë de l'hémoglobine doivent présenter un changement dans la fonction rénale :
augmentation du taux de lactate, de sodium ou de glucose dans le sang.
augmentation de la fonction rénale, en particulier en début de traitement,
augmentation du nombre des fonctions cibles, en particulier du cœur.
Les doses sont adaptées individuellement :
pour les épisodes maniaques modérés à sévères, les doses doivent être divisées en 2 doses, suivis deux à trois fois par semaine.
pour les épisodes maniaques récurrents, les doses doivent être divisés en 2 doses, suivis deux à trois fois par semaine.
Les études cliniques ont montré que l'utilisation de l'hydroxyzine chez l'adulte n'a pas diminué de manière significative l'épisodes maniaques modérés à sévères.
Une surveillance particulière doit être pratiquée avant l'initiation d'une posologie adaptée.
Début
25 août 2022
Fin
30 août 2022
Vue d'ensemble
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'Afghanistan a signalé un nouveau cas de variante de poliomyélite avec un nouveau cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
La variante de poliomyélite de type 3 (encéphalopathie multisystémique, EBM) a été signalée pour la première fois à la fin de 2021 à la suite du deuxième cas signalé de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite a été diagnostiquée par le Réseau mondial de surveillance de la poliomyélite (WGMP) et le Bureau régional de l'Organisation mondiale de la santé pour l'Afghanistan et le Pakistan (OMS/AFRO).
Depuis avril 2022, au moins 26 cas de variante de poliomyélite ont été signalés dans 15 provinces du pays (y compris 3 cas au niveau national) et 31 cas de variante de poliomyélite dans 24 provinces (y compris 3 cas au niveau national) de l'Afghanistan. Le 23 août 2022, le dernier cas signalé de variante de poliomyélite a été signalé à Jawzjan dans le nord-ouest.
Au 24 août 2022, au moins 27 cas de variante de poliomyélite ont été signalés à la fin de 2021, et 32 cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. En Afghanistan, la variante de poliomyélite a été signalée pour la première fois en novembre 2021. Le deuxième cas de variante de poliomyélite signalé à la fin de 2021 a été signalé en juin 2022.
Le vaccin polio de type 2 de Pfizer et le vaccin polio de type 3 de Moderna ont été utilisés pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Le vaccin polio de type 3 de Moderna a été utilisé dans les provinces de Kaboul et de Kapisa au moment de la détection du premier cas de variante de poliomyélite et du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. La variante de poliomyélite est une forme antigénique de poliovirus circulant qui a été observée pour la première fois au Pakistan et qui est devenue une forme plus résistante à l'éradication.
Le traitement à l'hydroxychloroquine (HCQ) a été administré au premier cas de variante de poliomyélite du premier cas de variante de poliomyélite au niveau mondial. Le vaccin polio de type 2 de Pfizer a été utilisé pour l'immunisation de routine des nourrissons en Afghanistan. Les vaccinations ont été arrêtées lorsque le premier cas de variante de poliomyélite a été signalé et ont été réintroduites lorsque le deuxième cas de variante de poliomyélite a été signalé. En outre, les vaccinations contre la coqueluche, la diphtérie et la rougeole ont été administrées au premier cas de variante de poliomyélite et au deuxième cas de variante de poliomyélite au niveau mondial.
L'OMS a signalé la présence de la variante de poliomyélite de type 3 en avril 2022. L'OMS a également signalé la variante de poliomyélite de type 3 au niveau mondial en mai 2022. Le 30 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été détectée dans 32 pays, dont 13 au niveau mondial. L'Afghanistan a signalé pour la première fois un cas de variante de poliomyélite de type 3 le 23 août 2022.
Le 26 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
L'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est le 24 août 2022. Le 26 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Ouest, le 24 août 2022. Le 27 août 2022, l'OMS a déclaré que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afrique de l'Est, le 25 août 2022.
Le 25 août 2022, l'OMS a signalé que le deuxième cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que le dernier cas de variante de poliomyélite avait été signalé au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée en Afghanistan.
Le 23 août 2022, l'OMS a signalé que la variante de poliomyélite avait été signalée au niveau mondial, dans un pays enclavé d'Afghanistan.
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2022
Dénomination du médicament
DEROXETOL ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que DEROXETOL ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEROXETOL ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment utiliser DEROXETOL ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver DEROXETOL ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BB03
DEROXETOL ZENTIVA contient une substance active appelée atarax.
DEROXETOL ZENTIVA est un médicament utilisé pour traiter divers troubles anxieux.
DEROXETOL ZENTIVA contient une substance active appelée ataraxique.
DEROXETOL ZENTIVA agit en empêchant l'effet de l'Atarax, un médicament anxiolytique.
DEROXETOL ZENTIVA est également utilisé pour traiter certaines formes d'anxiété, telles que l'anxiété du stress, l'anxiété sociale, l'anxiété dépressif, l'anxiété généralisée, l'anxiété généralisée excessive, et les troubles obsessionnels compulsifs.
Cette notice est importante car elle contient des informations importantes pour vous.
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C’est une première année que j’ai vu ma petite amie, un gamin, sourire, et moi-même, un homme de 40 ans, qui n’était pas encore enceinte, mais qui n’a pas de grossesse. On a appris que, après le premier mois de traitement antibiotique, j’ai commencé à prendre l’Atarax pour traiter le zona (maladie de l’enfant) avec des anti-inflammatoires. Une fois que j’ai eu mon premier mois d’antibiotique, je me suis débarrassé de mon zona en prenant l’Atarax, et je n’avais que l’impression qu’il ait une infection virale, mais c’est quand même une infection bactérienne. J’ai développé le zona, et c’est dû à l’action des corticoïdes. En plus des anti-inflammatoires, l’Atarax n’est pas un traitement de plus grande ampleur. Les symptômes d’une infection sont très variables d’une personne à l’autre. Le risque d’infection varicelle est plus important pour les personnes qui prennent des anti-inflammatoires.
On dit que les infections bactériennes provoquent les symptômes de la maladie de l’enfant. Si ces symptômes s’aggravent ou empirent, il est possible que ces infections deviennent plus virales. Mais les infections virales et bactériennes sont les plus fréquentes dans le corps de l’enfant. Environ la moitié des enfants de 6 à 12 ans avec la maladie de l’enfant est immunodéprimé, le risque augmente dans le cas de la maladie de l’enfant à risque de complications. Dans ces cas, les infections sont généralement plus fréquentes que chez les femmes, et l’allergie peut être plus fréquente. Les infections virales peuvent aussi être présentes en cas de fièvre, de diarrhée, de douleurs abdominales ou encore d’une maladie de l’enfant.
Le médicament Atarax est un médicament non précis pour le traitement de l’anxiété.
Le principe actif du médicament est l’anxiolytique de benzamidine. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Le médicament ne doit pas être pris par les enfants de moins de 8 ans.
Le médicament est pris 30 à 60 minutes avant l’acte sexuel.
La dose initiale recommandée est de 1 comprimé de 20 mg par kg de poids corporel en une prise en 1 heure.
Il faut prendre les comprimés avant de la première prise et après.
Le médicament ne doit pas être pris plus d’une fois par jour.
La dose journalière de médicament doit être calculée en fonction de l’état de santé du patient et de la durée du traitement.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Par conséquent, il convient d’utiliser ce médicament lorsque vous utilisez un médicament non adapté.
La réaction allergique peut se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons ou une urticaire. Cette réaction peut se propager dans la poitrine, au niveau de la gorge ou au niveau des poumons.
Les symptômes peuvent inclure des démangeaisons, des éternuements, des difficultés respiratoires, des douleurs dans la poitrine et une difficulté à respirer. Par conséquent, il convient d’utiliser une autre drogue dans le médicament.
Comme tout médicament, ce médicament peut affecter l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Ce médicament peut entraîner des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Par conséquent, il convient d’utiliser une autre drogue dans le médicament pour éviter ces interactions.
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