Augmentin est un médicament non présent dans the list of the top 100 medicines that are used by millions of people worldwide. Augmentin® est un médicament non présent dans l’environnement de l’humanité. Il estprésent dans l’environnement d’un médicamentqui un non présent dans l’précisdans l’ desmarchandsde l’humanité.® est utilisé pour traiter l’infection à Chlamydia et l’infection à gonocoque.
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Date de l'autorisation : 08/03/2000
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01EE12 A10BA02 - D01AQV - N06AX01
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Son métabolisme sur l'enveloppe de la paroi des amygdales est un facteur favorisant de sélection et de croissance des dommages au tissu musculaire. Il a également une activité anti-inflammatoire et anti-microbiote. Son action d'éviter les déchets de sécrétion de lactate et de saccharose se situe essentiellement dans l'appareil respiratoire.
Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 11-12 ans).
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 20 kg (environ 6-8 ans).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée dans les cas suivants :
· augmentation de la tension artérielle ;
augmentation de l'appétit ;
augmentation du risque de contracture musculaire.
Le Céfixime (médicament de l’Acide Clavulanique) est un médicament générique qui a été mis sur le marché pour traiter l’acné de l’adulte. Ce médicament contient le même principe actif que le Céfixime (en général 1/2/1 mg) et peut être utilisé pour traiter l’acné. Il a été démontré que les bactéries et le foie contribuent aux effets secondaires, mais ne font pas partie de la famille des bêta-lactamines. Ce médicament a été mis sur le marché pour traiter l’acné de l’adulte chez les enfants de moins de 15 ans. Il est aussi utilisé pour traiter l’acné de l’adulte chez les adolescents de moins de 15 ans. Le céfixime est souvent utilisé comme traitement de première intention pour traiter l’acné de l’adulte chez les adolescents de moins de 15 ans. Le céfixime est également utilisé pour traiter l’acné de l’adulte chez les adultes, comme traitement de l’acné de l’adulte chez les adolescents de moins de 15 ans. La posologie de ce médicament est un défaut de l’humeur de l’enfant de moins de 15 ans, et est souvent utilisé chez les enfants de moins de 15 ans. Cependant, en raison du manque d’efficacité de ce médicament chez les enfants de moins de 15 ans, il est important de vérifier si un traitement de première intention pour l’acné de l’adulte chez les enfants de moins de 15 ans n’est pas nécessaire. Il est essentiel de comprendre les effets secondaires possibles de ce médicament et de consulter un médecin. Voir aussi : - Posologie pour traiter l’acné de l’adulte : la posologie recommandée est de 1 mg par jour, toutes les 6 heures, et est ensuite établie en fonction de la tolérance du patient. Dans les cas plus sévères, la posologie peut être augmentée à 2 mg par jour et une dose de 2 mg par jour. Les doses sont également à prendre par voie orale. - Traitement de l’acné de l’adulte : la posologie recommandée est de 1 mg par jour, toutes les 6 heures, et est ensuite établie en fonction de la tolérance du patient. Dans les cas plus sévères, la posologie peut être augmentée à 2 mg par jour et une dose de 2 mg par jour. Les doses sont à prendre par voie orale. - Traitement de l’acné de l’adulte : la posologie recommandée est de 1 mg par jour, toutes les 6 heures, et est ensuite établie en fonction de la tolérance du patient. Dans les cas plus sévères, la posologie peut être augmentée à 2 mg par jour et une dose de 2 mg par jour. Les doses sont à prendre par voie orale. - Traitement de l’acné de l’adulte : la posologie recommandée est de 1 mg par jour, toutes les 6 heures, et est ensuite établie en fonction de la tolérance du patient. Dans les cas plus sévères, la posologie peut être augmentée à 2 mg par jour et une dose de 2 mg par jour. Les doses sont à prendre par voie orale.
Des effets indésirables potentiels ont été rapportés pour les antibiotiques suivants :
(RCP du laboratoire)
(Vidal)
Azithromycine Zentiva |
Azithromycine Sandoz |
Azithromycine Teva |
Zithromax Janssen Pharmaceutica NV |
Zithromax Sandoz |
Des cas de pneumonie interstitielle ont été rapportés chez des patients traités par des antibiotiques de la famille des macrolides, notamment par l’azithromycine.
En cas d’apparition de symptômes pseudo-grippaux (incluant fièvre, fatigue, frissons, douleurs musculaires et articulaires, myalgie et céphalées), il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’envisager un avis médical.
Un surdosage par voie orale d’azithromycine peut provoquer des effets indésirables sévères tels qu’une acidose métabolique (acidose lactique), une insuffisance rénale aiguë et une insuffisance cardiaque.
La dose recommandée est de 1 g/500 mg, à prendre selon les indications de votre médecin, pendant 3 jours, avec une durée totale de traitement de 6 jours.
En cas de surdosage, les symptômes sont généralement légers à modérés, mais peuvent inclure une détresse respiratoire ou des manifestations neurologiques telles que somnolence ou convulsions, par exemple.
Les autres symptômes potentiels du surdosage comprennent une hypotension, une arythmie, des vertiges, des troubles de la conscience, des troubles du rythme cardiaque, des symptômes psychiatriques et des signes de troubles digestifs tels que nausées, vomissements et diarrhées.
Si vous avez pris plus d’azithromycine que vous n’auriez dû
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (chez 1 à 10 patients sur 1 000) sont les suivants :
Si vous oubliez de prendre azithromycine
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. La dose suivante vous sera prescrite au plus tôt 12 heures après la dernière prise.
Augmentation de la fréquence des crises épileptiques ou du risque de crises épileptiques, y compris les crises partielles ou les crises généralisées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AZITHROMYCINE ZENTIVA 1 g/500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver le flacon et l’emballage extérieur à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Précautions d’emploi :
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Contre-indications :
Ne prenez jamais
si vous êtes allergique à l’azithromycine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne prenez pas ce médicament pendant la grossesse.
Présentations
1 sachet de 500 mg
10 sachets de 500 mg
·
Les patients souffrant de maladies respiratoires sont particulièrement à risque de présenter des effets indésirables respiratoires pouvant affecter la capacité respiratoire. En cas de survenue d’une toux sèche, d’une dyspnée, de sibilants, de difficultés à respirer avec une toux et une respiration sifflante, de sifflements, de toux nocturnes ou d’une gêne respiratoire, il faut interrompre le traitement par azithromycine. En cas de rhinopharyngite, il faut également arrêter le traitement par azithromycine (voir rubrique « Grossesse, Allaitement et Fertilité »)
La toux chronique est une pathologie fréquente. Dans la majorité des cas, la toux est liée à la présence d’un agent infectieux et son traitement est symptomatique. Elle peut également être secondaire à une pathologie non infectieuse sous-jacente. Elle peut se manifester sous forme de toux grasse, sèche, productive ou d’expectorations pouvant donner lieu à des altérations cliniques différentes.
En cas de toux grasse avec des expectorations muco-purulentes, il faut interrompre le traitement par azithromycine. En cas de toux sèche, il faut également interrompre le traitement par azithromycine (voir rubrique « Grossesse, Allaitement et Fertilité »).
Dans certains cas, une dyspnée aiguë ou une bronchite aiguë peut être révélatrice d’une inflammation de la membrane muqueuse du système respiratoire (bronchiolite) ou d’un bronchospasme aigu provoqué par l’azithromycine.
Dans ce cas, il est recommandé de rechercher les signes respiratoires au cours de l’examen clinique, afin de déterminer l’origine du trouble. La réalisation de tests complémentaires n’est pas recommandée car il n’y a pas d’immunofluorescence directe des macrolides dans le sérum ou dans les expectorations.
En cas de toux chronique sous-jacente ou de dyspnée aiguë, il faut arrêter le traitement par azithromycine.
En cas de toux sèche, il faut également arrêter le traitement par azithromycine.
Chez les patients présentant une anomalie du fonctionnement de la fonction ventriculaire gauche, des crises d’arythmie ou une insuffisance cardiaque congestive, il est recommandé de rechercher les signes de troubles du rythme, en particulier en cas de survenue de syncopes.
En cas de palpitations, il faut interrompre le traitement par azithromycine.
Dans ce cas, il est recommandé de rechercher les signes de troubles du rythme au cours de l’examen clinique, afin de déterminer l’origine du trouble.
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2022
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé contient une substance active : amoxicilline. C'est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.
Lorsque l'acide bêta-lactique est digéré par une bactérie, l'amoxicilline augmente la concentration de l'acide bêta-lactique dans le corps.
Pour que l'acide bactéricide soit efficace, l'amoxicilline doit être différemment absorbée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .
Ne pas utiliser dans les situations suivantes :
maladie grave du foie,
maladie grave des reins,
maladie grave du cœur,
maladie grave des yeux.
L’inhibition de la synthèse protéique des peptidoglycanes par les bêta-lactamases dans le tube digestif augmente leurs effets antibiotiques. L’Augmentin est un médicament qui a déjà été développé par les industriels pharmaceutiques, qui a établi une approche réglementaire pour garantir sa légitimité. Bien qu’il soit parfaitement prescrit par les médecins, l’Augmentin pourrait également seul méfier à l’éradication d’infections. Les recommandations de la HAS concernent plus d’un nouveau antibiotique, deux génériques, de médicaments de marque et de médicaments génériques et sont disponibles dans le commerce.
Le développement de l’Augmentin, un médicament de marque, déjà en vente en France en 2002, et dans certains pays n’a pas été autorisé, est en revanche nécessaire pour les personnes souffrant d’infections résistantes, d’infections à VIH, d’infections gastro-intestinales et d’infections pulmonaires, dont l’infection peut être à l’origine d’une angine ou d’une bronchite. Il existe également deux génériques du médicament: l’Augmentin (AugmentinMD) et le Lactam (LactamMD).
L’Augmentin est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il est commercialisé sous le nom de marque AugmentinMD. Le médicament est destiné à la prévention des infections bactériennes et des infections à VIH et, en cas de surinfection, il est réservé à l’adulte et aux adolescents de 14 ans et plus.
Une étude récente a montré que le traitement de l’infection à VIH doit être poursuivi pendant trois semaines. Les résultats de l’étude suggèrent que le traitement peut ne pas être plus efficace lorsqu’il est pris au cours des trois semaines de traitement.
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