Les effets indésirables des médicaments suivants, qui sont les plus fréquents avec les médicaments suivants ont été rapportés:
Somnolence (maux de tête, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée) chez une personne ayant des symptômes d'épilepsie
Fatigue, augmentation de la taille des organes (troubles de l'appareil génital, vomissements, douleurs abdominales)
Constipation, troubles de l'équilibre (constipation soudaine, ballonnement, diarrhée) chez une personne ayant des symptômes d'épilepsie
Diarrhée, délire, insomnie, nausées, fatigue, malaise, perte d'appétit
Des cas de survenue de ces effets indésirables ont été rapportés. La fréquence des cas mentionnés est définie selon le terme indiqué pour la pratique.
Les personnes présentant un syndrome d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients de la médication ne doivent pas prendre de médicaments suivants car un symptôme d'hypersensibilité peut se produire.
Les médicaments suivants ne sont pas indiqués chez les patients souffrant d'hypersensibilité.
Le traitement par médicaments suivants ne doit pas être interrompu ou arrêté. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments suivants.
| Qu'est-ce que l'hypersensibilité? |
|---|
| La substance active est le sulfaméthoxazole et l'oxazolidinomide. L'oxazolidinomide est un antibiotique qui peut être pris par voie orale ou intraveineuse. |
Médicaments qui inhibent la synthèse des lipides
Les médicaments anti-vomissements sont le plus souvent prescrits par les médecins du sport pour le traitement de l'anxiété.
Ces médicaments ont des effets secondaires graves et doivent être pris en compte au patient :
Le médicament qui inhibe la synthèse des lipides peut provoquer une angoisse abdominale. Il peut aussi provoquer des vertiges, des problèmes de mémoire et des troubles de la parole. La prise du médicament doit être évitée.
Ces médicaments sont souvent prescrits dans des situations inappropriées. Ils peuvent également provoquer des troubles du sommeil. Le médicament peut également provoquer des douleurs abdominales. Si la douleur est accompagnée de douleurs thoraciques, des problèmes de coordination, des maux de tête ou des convulsions, il peut parfois provoquer des troubles cognitifs, des problèmes de vision ou encore des problèmes de sommeil.
Les médicaments qui inhibent la synthèse des lipides peuvent provoquer une diminution de la concentration de graisses. L'exposition à des graisses en excès peut conduire à une altération de la concentration de graisses.
Les médicaments contre la douleur peuvent provoquer une augmentation de la concentration de graisses. Ces médicaments peuvent provoquer une diminution de la concentration de graisses, surtout dans les cas suivants :
Les médicaments qui contre la chute de cheveux peuvent provoquer des chute chez certaines personnes. Il existe des médicaments qui peuvent provoquer une chute de cheveux.
Les médicaments qui contre la chute de cheveux peuvent provoquer une chute de cheveux, il est donc préférable de consulter un médecin.
Les médicaments contre les infections peuvent provoquer une chute de cheveux, il est donc préférable d'avoir recours à une consultation en urgence pour trouver un médicament.
Information patient approuvée par Swissmedic
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Augmentin est un antibiotique qui appartient à la famille des médicaments appelés les pénicillines. La liste des médicaments appelés pénicillines peut être consultée par les médecins ou les pharmaciens d'officine en cas de doute.
Augmentin est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles à la pénicilline. Ces infections sont habituellement causées par des champignons ou un champignon appelé «le gram-né». Elles peuvent être causées par des organismes non appelés «bactéries sensibles à la pénicillineLes infections à pénicillines sont rares mais peuvent parfois être provoquées par des organismes non appelés «bactéries sensibles
Augmentin ne doit pas être utilisé en automédication que si vous êtes enceinte ou si vous vous sentez moins bien avant de l'utiliser.
Ne prenez pas Augmentin si vous êtes allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà eu une réaction allergique grave à un de vos médicaments.
Si vous êtes concerné par l'un de ces cas, demandez conseil en au préalable référer votre prescription à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne prenez pas Augmentin si vous avez une maladie du système circulatoire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, ou en parler avec votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conduire, utiliser des machines ou des zones où vous n'utilisez pas Augmentin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Infections saisonnières telles que celles causées par des organismes non appelés bactéries, par exemple, infections fongiques et parasitaires, infections des organes génitaux et des reins, infections de la peau et des tissus mous, infections de la région génitale, infections de la région des os et des articulations.
La célèbre céphalosporine (ce médicament appelée amoxicilline + clavulanate) est un antibiotique couramment prescrit, car son efficacité est controversée. En effet, les données disponibles ne montrent pas que l'utilisation d'un antibiotique est inutile. Le célèbre médicament est prescrit aux chiens pour réduire le risque d'infections fongiques, tels que le fébrile. Le célèbre antibiotique de synthèse est le triméthoprime. En effet, le médicament a l'avantage d'augmenter la qualité de vie et d'améliorer l'équilibre hormonal des animaux.
L'amoxicilline, une version plus forte de l'amoxicilline, a montré d'excellents résultats positifs avec des doses plus fortes de ce médicament. Enfin, l'amoxicilline contient du triméthoprime. Et bien qu'elle soit utilisée de manière abusive, l'amoxicilline se présente sous la forme d'un gel pour laquelle les animaux utilisent également de l'amoxicilline. D'autres molécules sont concernées.
Avant de prescrire de l'amoxicilline en tant que médicament, les animaux souffrant de maladies du système digestif ont parfois des effets secondaires. Parfois, ils sont généralement légers, mais des études ont montré que la consommation d'antibiotiques augmente la toxicité des germes, ce qui peut entraîner des problèmes graves.
Ces symptômes peuvent aussi être le symptôme de l'infection fongique ou d'une infection bactérienne causée par des germes sensibles, et la cause peut s'accélérer.
Bienvenue sur la liste des médicaments en vente libre.
D'autres médicaments sont-ils sûrs, efficaces ou nécessaires? Découvrez les médicaments suivants pour vous aider à trouver le meilleur moyen de traiter votre maladie :
Le médicament amoxicilline (ou acide clavulanique) est un antibiotique. Il contient du (souvent prescrit dans le traitement de certaines infections). Il est aussi utilisé pour traiter les infections bactériennes, telles que les infections du système digestif, l'asthme, les infections pulmonaires, les infections de la gorge et du nez. Il réduit l'appétit, ainsi que le stress, la fatigue, la fatigue chronique.
La liste des médicaments suivants est disponible en rubrique Mises en garde et précautions d'emploi :
L'amoxicilline n'est pas un antibiotique, il est souvent prescrit pour le traitement de certaines infections bactériennes.
Aucune preuve scientifique n'est prévue, il n'est pas recommandé de prescrire l'amoxicilline par voie orale ou par voie injectable, car elle ne doit pas être prescrit en cas d'infection bactérienne. Cependant, elle est également déconseillée en cas d'insuffisance rénale, d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque.
Il est contre-indiqué dans certains cas d'allergie à l'amoxicilline ou à l'un des excipients.
Les effets secondaires les plus courants de l'amoxicilline sont une somnolence excessive, des troubles du sommeil, des maux de tête, des étourdissements, une sensibilité accrue de la bouche et de la gorge, des vertiges, des maux de tête, une diminution de la concentration plasmatique du médicament, une somnolence excessive, des tremblements, des nausées, des étourdissements, des vomissements, des troubles de la vision, de la fatigue, une somnolence excessive, une somnolence accrue, une somnolence accrue, une sensation de vertige, de la somnolence, des bourdonnements d'oreille, des maux de tête et des maux de dos, des troubles visuels, des maux de tête, des sensations vertigineuses, une augmentation de la pression artérielle, une constipation, des changements de la vision, une diminution de la fréquence des tests d'électrolytiques, une faiblesse musculaire, une constipation, des brûlures d'estomac et des douleurs dans les selles, des nausées et des vomissements.
Les effets secondaires graves de l'amoxicilline sont rares et exceptionnellement graves.
Augmentin 1 g est un antibiotique antibactérien de la famille des pénicillines. Elle est indiquée pour le traitement des infections bactériennes suivantes :
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêtalactamines. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant âgé de 6 ans et plus pour le traitement des infections suivantes :
Il est à noter que ce médicament ne doit être utilisé qu'après un interrogatoire individuel et après une prise en charge médicale, et que l'efficacité du traitement dépend de la gravité de l'infection et du bilan héréditaire.
p-Amoxicilline 1 g, comprimé pelliculé
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou pharmacien. Pour l'enfant de 6 ans et plus, la posologie est de 2 gélules par jour.
La dose initiale habituelle est de 3 gélules par jour, à avaler.
La posologie de la pénicilline est de 2 gélules par jour.
Dans certains cas, votre médecin pourra modifier la posologie en fonction de la gravité de l'infection et de la sévérité de l'infection.
Pour tout problème gynécologique inhabituelle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Pour les infections suivantes :
Infections ostéoarticulaires
En cas d'infections ostéoarticulaires
La posologie initiale habituelle est de 3 gélules par jour en deux prises.
La posologie initiale habituelle est de 3 gélules par jour, à avaler.
Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.
Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).
Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.
«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.
«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.
«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.
«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.
«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.
Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».
Plus de 300.000 décès par an en 2015
La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.
La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.
L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.
Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.
L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.
Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.
Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.
Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.
Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.
Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.
La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.
La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.
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