L'aminoside est un antibiotique de la famille des sulfamides. Il agit en détruisant les bactéries qui sont infectées par des champignons appelés Legionella et qui sont à l'origine de la legionnellose.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Aminoside 875 mg n'est plus fabriqué ni vendu au Canada. Lancez une recherche en tapant le mot « aminoside » pour trouver des marques qui sont encore offertes. Cet article n'est disponible qu'à des fins de consultation.Si vous utilisez ce médicament, discutez avec votre médecin ou un pharmacien de vos options thérapeutiques.
La dose habituelle recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 40 kg est de 250 mg (875 mg) de ce médicament deux fois par jour. Dans la plupart des cas, la dose initiale recommandée est de 250 mg, pris avec un verre d'eau (875 mg) à la même heure chaque jour, et elle peut être augmentée graduellement au besoin jusqu'à une dose totale de 500 mg (1750 mg) deux fois par jour.
Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments.Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.
Ne donnez ce médicament à personne. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :
Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent. Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.
Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.
Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :
La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne recevez pas des soins médicaux.
Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :
Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :
Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.
Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.
Épidémies d'infection à levures : certains antibiotiques peuvent augmenter la possibilité d'une infection à levures et entraîner des symptômes tels que des démangeaisons, une sensation de brûlure, des pertes blanches ou jaunâtres ou de la douleur au niveau des organes génitaux et de la région anale. Si vous ressentez ces symptômes pendant que vous prenez ce médicament, communiquez avec votre médecin dès que possible.
Grossesse : l'utilisation de ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse peut causer des malformations congénitales chez l'enfant à naître. Discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Allaitement : l'aminoside passe dans le lait maternel.
L’automédication de l’amoxicilline n’est pas le traitement des infections à germes sensibles aux antibiotiques, selon une étude publiée par la revue Nature.
La fluoroquinolone, un antibiotique fortement déconseillé aux enfants d’âge moyen, a été élaborée en France en 2009, pour éviter l’apparition d’infections nosocomiales et d’infections cutanées graves.
Le laboratoire américain Pfizer a lancé une étude publiée dans la revue The American Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, avec le fruit de plusieurs études de phase 1, dont le portefeuille de traitement a été démontré, en 2012, de réduire les risques d’infections bactériennes à germes sensibles aux antibiotiques.
L’étude, dont la réponse est répandue, a révélé que la fluoroquinolone était associée à un risque accru de récidive de 1,3% d’infection à germes non-sensibles aux antibiotiques. Mais les résultats du traitement sont très peu nombreux.
En 2014, un an de recherche menée par l’Institut Pasteur de Bordeaux (Etats-Unis) a porté sur 438 adultes qui souffrent d’infections à Escherichia coli (1,5%), 2,7% sous fluoroquinolones et 4% sous placebo. En 2013, plus de trois cas graves ont été signalés.
Le risque de récidive était augmenté dans l’année en cas de fluoroquinolone et dans les trois mois suivant.
Les auteurs de l’étude ont analysé les données préconisées dans les essais cliniques portant sur 2,2 000 personnes qui souffraient d’infections à E. coli (3,7%) ou d’infections cutanées (3,6%).
Le principal résultat était de réduire le risque de récidive à 1% dans les trois mois suivant la prise de l’antibiotique.
En 2013, les résultats sont nombreux sur des études en cours sur 434 adultes de la même classe (1,5%).
D’autres études ont confirmé l’existence d’une réduction de l’infection à Escherichia coli dans cette classe.
L’étude s’appuie sur des études publiées en 2016, qui ont révélé que les antibiotiques étaient efficaces pour améliorer la guérison en fonction des critères cliniques de la réévaluation de la lésion.
Une étude, publiée dans la revue Nature Communications, a démontré que l’amoxicilline était associée à une réduction de la mortalité de 3% en cas de fluoroquinolone et 2,7% en cas de fluoroquinolone.
Cette réduction a été prouvée pour des indications de façon répandue, y compris en cas d’infections à E. coli.
Enfin, une étude a été menée en 2017 dans les hôpitaux de l’Afrique du Sud, avec 437 femmes de plus âgées.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l'angiotensine (ECA), Code ATC : L02B M01AA01
Mécanisme d'action
Les médicaments génériques sont des antagonistes de l'angiotensine II. Ils agissent en relâchant les vaisseaux sanguins de l'homme. L'angiotensine II est une substance qui réduit l'action de l'angiotensine II dans les tissus, en favorisant l'afflux sanguin dans le pénis. L'angiotensine II est également produit par le rein, le corps jaune. L'angiotensine II réduit la pression sanguine dans les tissus qui enveloppent le muscle lisse, ce qui est normalement la même état. L'angiotensine II augmente également le nombre de cellules sanguines dans le pénis, ce qui permet d'obtenir une érection.
Efficacité et sécurité clinique
Dans les essais cliniques, l'efficacité et la sécurité de l'association amoxapine et amoxicilline était comparable à celle d'un placebo. L'amoxapine était plus efficace que l'association amoxicilline, en termes d'amélioration des scores de libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec les patients avec une amélioration significative de la libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec une amélioration significative de la libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec des stimulants sexuels.
Dans les essais cliniques, l'amoxicilline était moins efficace que l'association amoxapine et amoxicilline en termes de réponse au traitement. Dans les essais cliniques avec l'amoxapine, la réponse au traitement au plus long terme était moins favorable et la sécurité était moins élevée (voir rubrique Effets indésirables). L'amoxicilline était moins efficace que l'association amoxicilline, en termes de réponse au traitement, en augmentant le nombre de globules blancs (une taille importante pour uniquement les cellules sanguines) dans le sang et en particulier au niveau des reins.
Efficacité et sécurité d'une étude pharmaco-épidémiologique
Dans des études cliniques réalisées avec des doses de 1 g par jour d'amoxapine par voie orale, l'amoxapine a été étudiée pour traiter les patients avec une insuffisance cardiaque congestive et une insuffisance rénale. L'amoxapine était plus efficace que le placebo dans la diminution de la fonction rénale et de l'effet antihypertenseur. Dans une étude qui a été réalisée avec des doses de 2 g par jour d'amoxapine par voie orale, l'amoxapine était également moins efficace que le placebo dans la diminution de la fonction rénale. L'amoxapine était moins efficace que le placebo dans la diminution de la libido.
Dans une méta-analyse, le traitement des infections génitales a été poursuivi, après une réévaluation du rapport bénéfice-risque avec la médication par voie orale (MRO), ainsi que des essais contrôlés randomisés à plus forte dose (voir ci-dessous). Les auteurs ont comparé une étude prospective sur 10 200 femmes présentant une infection génitale avec un traitement antifongique, par voie orale (médication par voie orale), à un traitement en dehors des règles (médication par voie orale).
Au cours du traitement, une amélioration des symptômes a été observée chez des femmes en bonne santé (p < 0,0001) : les bénéfices de l'évacuation vaginale de l'amoxicilline (augmentation du risque de mycose) chez les femmes en bonne santé (p < 0,0001) était comparé à l'utilisation de la médication par voie orale (p < 0,001).
Il semble cependant que les médecins ne soient pas en mesure de déterminer si la prise en charge est appropriée et non justifiée.
Dans la méta-analyse, l'évacuation vaginale a été poursuivie, après une réévaluation du rapport bénéfice-risque avec la médication par voie orale (médication par voie orale), ainsi que des essais contrôlés randomisés (voir ci-dessous).
Le principal effet indésirable est la prise d'antibiotiques par voie orale. En cas d'échec des médicaments utilisés en dermatologie, le risque d'échec de la médication par voie orale est très faible (avec une prise en charge adaptée).
En cas d'échec, un traitement antibiotique peut être proposé (par voie orale ou médication par voie orale), sans avoir eu de données sur la prise en charge médicamenteuse (voir aussi les données).
Les principales effets indésirables sont la prise de certains médicaments (comme le médicament générique) et une diarrhée, en particulier pendant les repas (voir ci-dessous).
L'échec de ces médicaments est peu fréquent dans la plupart des cas (environ 1 patient sur 10 000) et peut être associé à des troubles gastro-intestinaux graves. Il est donc possible d'éviter d'éventuelles complications associées à la prise d'antibiotiques (par voie orale).
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