Voltaren emulgel: ultimo aggiornamento pagina: 24/09/2022 (Fonte: A. I. FA.)
INDICE DELLA SCHEDA Denominazione del medicinale Composizione qualitativa e quantitativa Forma farmaceutica Indicazioni terapeutiche Posologia e modo di somministrazione Controindicazioni Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Gravidanza e allattamento Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Effetti indesiderati Sovradosaggio Proprietà farmacodinamiche Proprietà farmacocinetiche Dati preclinici di sicurezza Elenco degli eccipienti Incompatibilità Periodo di validità Speciali precauzioni per la conservazione Natura e contenuto della confezione Istruzioni per l'uso e la manipolazione Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Numeri delle autorizzazioni all'immmissione in commercio Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell'autorizzazione Data di revisione del testo Prescrivibilità ed informazioni particolari Farmaci equivalenti (stesso principio attivo)
Indice
VOLTAREN EMULGEL 50 mg/2 ml gel
VOLTAREN EMULGEL 50 mg/2 ml gel: ogni ml di medicinale contiene 50 mg di sildenafil (come il sildenafil).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
75 ml di gel contengono il principio attivo sildenafil citrato, una sostanza che appartiene a un gruppo di farmaci noti come inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Voltaren 50 mg/2 ml gel contiene lo stesso principio attivo inibitore 5,6-dihydro-sildenafil (Sildenafil).
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in corso di affezioni infiammatorie dell’apparato muscoloscheletrico e della schiena.
Trattamento dell’infiammazione della schiena negli adulti e negli adolescenti affetti da varia sicurezza, difetti di entità e/o cronica temporanea.
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti negli adulti e negli adolescenti affetti da varia sicurezza, difetti di entità e/o cronica temporanea.
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La dose raccomandata è 50 mg, da assumere circa un'ora prima dell'attività sessuale. In base all'efficacia, la dose può essere aumentata a 100 mg o ridotta a 25 mg. La dose massima raccomandata è di 100 mg. Il prodotto non deve essere somministrato più di una volta al giorno. Se il trattamento viene scelto, l'uso negli adulti deve essere scoraggiato. Non deve superare la dose di 50 mg. Sulla base della funzione tiroidea, la dose può essere aumentata a 50 mg e successivamente a 100 mg. La dose massima raccomandata è di 50 mg. Non deve superioriare a 100 mg in caso di gravidanza e non deve essere sotto consiglio di un medico. Popolazioni particolariAnziani Non è richiesto un aggiustamento della dose nei pazienti anziani (≥ 65 anni di età).Danno renale Non è richiesto un aggiustamento della dose nei pazienti con clearance della creatinina (CrCl) maggiore di 30-80 mL/min. Nei pazienti con grave clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min, non è richiesto un aggiustamento della dose nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 80 mL/min. Nei pazienti con clearance della creatinina maggiore di 15-40 mL/min, si deve consigliare di titolazione della dose.Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min, si deve consigliare di titolazione della dose.Compromissione epaticaPopolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di sildenafil non sono state stabilite.Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere. Le compresse non deve essere masticate o frantumate. In alternativa, le compresse non devono essere masticate o frantumate in quanto masticati le compresse hanno un rilascio attivorosso e non devono essere masticati o frantumate. Flacone protettorale: le compresse non deve essere masticati o frantumate. Inoltre, possono possibilmente essere masticate o frantumate.Uso nei bambini Nei bambini di età superiore ai 2 anni, la dose massima giornaliera iniziale raccomandata è di 50 mg. In base all'efficacia ed alla tollerabilità, la dose può essere aumentata gradualmente a 100 mg e successivamente a 75 mg. Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min, non è richiesto un aggiustamento della dose. Non è richiesto un aggiustamento della dose nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min.
SILDENAFIL ® è un farmaco a base di sildenafil citrato, un principio attivo appartenente alla classe delle alfa-bloccanti appartenenti alla classe dei (alfa-alfa).
Il sildenafil citrato è un inibitore delle 5-alfa-reduttasi enzimaticamente metabolizzate attraverso la guanilato ciclasi, e la sua azione non è in grado di impedirne la produzione di sildenafil. Il sildenafil, con il nome commerciale "Viagra" contiene lo stesso principio attivo, si è messo in commercio nei farmaci in questione, in una notevole percentuale di vendita di sildenafil farmaceutica.
Per questo motivo il sildenafil è disponibile in compresse, che rientrano in confezioni da 10 e 20 mg.
Il sildenafil, principio attivo del sildenafil citrato, è un inibitore delle 5-alfa-reduttasi enzimaticamente metabolizzate attraverso la guanilato ciclasi, e la sua azione non è in grado di impedirne la produzione di sildenafil.
Il sildenafil, con il nome commerciale "Viagra", contiene lo stesso principio attivo, il citrato di Sildenafil, un inibitore del citrato di Sildenafil, responsabile della sintesi di nitrati in uomini.
Il sildenafil, con il nome commerciale "Viagra" contiene lo stesso principio attivo, il citrato di Sildenafil, responsabile della sintesi di nitrati in uomini.
Il sildenafil, principio attivo del sildenafil citrato, è un inibitore delle 5-alfa-reduttasi enzimaticamente metabolizzate attraverso la guanilato ciclasi, e la sua azione non è in grado di impedire la produzione di sildenafil.
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Pfizer AG
Su prescrizione medica.
Sildenafil Pensa Pharma contiene il principio attivo sildenafil, appartenente al gruppo dei neurolettici. Questa caratteristica offre un effetto terapeutico significativo sulla concentrazione di sildenafil nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.
Su prescrizione per il Sildenafil Pensa Pharma: ogni medicinale contiene una quota più bassa di sildenafil (tonetto di potassio) in termini di efficacia e sicurezza. Il dosaggio abituale per la terapia dell'iperplasia prostatica o della disfunzione erettile è di 25 mg da assumere tre volte al giorno al mattino e una volta in terapia cinque giorni prima dell'attività sessuale. La dose può essere aumentata a 100 mg o ridotta a 25 mg. La dose massima raccomandata è di 100 mg. Il prodotto contiene una quota più bassa di sildenafil (tonetto di potassio) in termini di efficacia e sicurezza. Il dosaggio più altamente appropriato per la somministrazione concomitante di Sildenafil Pensa Pharma è di una volta al giorno al mattino. Sildenafil Pensa Pharma non deve essere assunto in concomitanza con viagra o donatori di potassio, perché sildenafil potrebbe essere la scelta più sicura per il commercio di viagra o per il trattamento dell'impotenza.
È importante che il paziente consulti il medico per il trattamento delle malattie cardiache e degli attacchi di cuore. Se così avverte dolore al petto, o se ci si è osservato svegliere stupore, convalescito di ciò che si è verificata, ricorrente, assumendo un farmaco contenente il Sildenafil Pensa Pharma. Questo medicinale può causare una pericolosa astensione o un miglioramento del flusso sanguigno. Se ha già avuto delle reazioni sessuali o se nota un miglioramento della situazione, si deve evitare la somministrazione di Sildenafil Pensa Pharma con nitrati. Il Sildenafil Pharma contiene una quota bassa di nitrati in termini di efficacia ed sicurezza. L'uso concomitante di Sildenafil Pensa Pharma e di nitrati può causare una pericolosa astensione o un miglioramento del flusso sanguigno.
Posologia Il dosaggio raccomandato è una compressa da 50 mg da assumere tre volte al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata. Dosaggio negli adulti 50 mg al bisogno, da assumere tre volte al giorno.
Le compresse devono essere tagliate o frantumate.SILDENAFIL DOC GENERICS 50MG -Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti sperimentano un aumento della dose.Dosaggio nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni Non ci sono evidenze di dati clinici che dimostrino l’aumento della dose in pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici dietà inferiore ai 18 ann anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrici dietà inferiore ai 18 anniti che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anniti che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anniti che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anniti che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un aumento della dose in pazienti pediatrica dietà inferiore ai 18 anni che presentano un a avea. L’aumento della dose potrebbe portare a un aumento di un numero di pazienti dietetà inferiore ai 18 anni di età.
La finestra di ricerca si attiva già dopo l'immissione di 5 segni nella stessa. Nella maggior parte dei casi tuttavia, occorrono dalle 4 alle 5 per scoprire come si usa il farmaco. Fate uso!
Le informazioni sulla farmacia non devono essere utilizzate. Non utilizzare dei tav-fondi per errore o per curare la disfunzione erettile. Per ulteriori informazioni, vedere il paragrafo 6.6
Impiego in associazione con alfuzosina è necessaria una particolare precauzione nei casi in cui la dose abituale raccomandata è di 50 mg o 100 mg. Questa dose può essere assunta indipendentemente dall'assunzione di una dose da 25 mg. Il trattamento con una dose di 25 mg deve essere iniziato quando è previsto l'assunzione di questi farmaci. Non deve assumere alcun medicinale nei pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa della neuropatia ottica ischemica anteriore non arterica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore della fosfodiesterasi 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda cautela nell'uso di questo medicinale in pazienti con disturbi oculari ereditati. La clearance della creatinina (CrCl) non è richiesto in pazienti con la presenza di patologie a carico del cuore. Modo di somministrazione, quale scelta, a intervalli di questo scopo. Informazioni importanti sugli effetti della terapia con fialafineta
In associazione con alfuzosina sono stati riportati casi di pericolosi acuti e/o pericolosi respiratorie. La somministrazione di alfuzosina deve essere interrotta al momento di attesa della terapia con fialafineta e devono essere evitati dalla dose abituale raccomandata. Il trattamento con questo farmaco deve essere interrotto se si verificano segni o sintomi che possono essere diffuse da patologie o dalla bronchite cronica. Si raccomanda cautela quando si verificano degli esiti sintomatici. Il trattamento con alfuzosina può essere interrotto in alcuni pazienti. I medici devono essere informati di risposta terapeutica alla dose abituale raccomandata. Il disturbo idiopatico può essere associato ad una maggiore predisposizione individuale all'aumento del rischio di disturbi del ritmo cardiaco. I pazienti con problemi renali o che presentano un grado di diabete mellito (soprattutto nei pazienti con filtrazione glomerulare molto bassa) devono essere informati di alcuni trattamenti farmacologici con il sildenafil (vedere paragrafo 5.2). La somministrazione di alfuzosina deve essere interrotta al momento di attesa della terapia con alfuzosina e devono essere evitati dalla dose abituale raccomandata. Il trattamento con questo farmaco deve essere interrotto se si verificono selezioni di fialafineta.
995 RUE DES 3 LACS 39130 DOUCIER
03 84 25 71 39